Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА завершило консультирование разработчика российского препарата от COVID-19 «Спутник V». Теперь можно подавать заявку на регистрацию вакцины на рынке ЕС, пишет РИА Новости.
Следующим шагом компании должна стать подготовка заявления, чтобы получить регистрационное удостоверение.
Представители ЕМА ожидают заявку агентства, чтобы одобрить поступление вакцины «Спутник V» на европейские рынки. Пока заявка на регистрацию препарата не подана, график согласования указать нельзя.
Стоит отметить, что Европейский Союз был согласен на централизованную поставку вакцины «Спутник V» еще до того, как появились первые ободрения препаратов от вируса COVID-19.
