Специалистами Медицинской школы Университета Индианы найден новый генетический фактор риска болезни Альцгеймера. Об этом пишет «Лента.ру», ссылаясь на журнал Immunity.
В рамках работы ученые заметили главную мутацию в важном гене PLCG2, который связан с иммунными клетками мозга — микроглией. Они проанализировали биологические функции гена, показав воздействие разных редких изменений. Выяснилось, что вариант M28L повышал восприимчивость к болезни Альцгеймера. Тем временем вариант P522R уменьшал риск нейродегенеративного заболевания.
Полученные выводы были подтверждены в ходе экспериментов на мышах. Иммунные клетки, которые содержат варианты генов, снижающих риск, показали снижение количества амилоидных бляшек, в то время как клетки, несущие варианты, повышающие вероятность заболевания, продемонстрировали резкое увеличение скопления бляшек.
Еще группа ученых сотрудничала с Исследовательским институтом нейронаук Stark, чтобы всесторонне изучить воздействие PLCG2. Они сравнили доклинические итоги, полученные на мышах, с реальными данными человека о болезни Альцгеймера. В Stark подтвердили обнаруженный генетический механизм. Эксперты надеются, что их открытие позволит разработать новые терапевтические направления для борьбы с болезнью Альцгеймера.
