Представители Института биомедицинских исследований Фралина при ВТЦ изучили потенциал нового медикамента MRTX1719, который проявил себя перспективным в ранних клинических опытах для лечения солидных опухолей, уничтожая раковые клетки.
Лекарство MRTX1719 нацелено на рак с генетической уязвимостью — отсутствием гена-супрессора опухоли CDKN2A, а также соседнего с ним гена MTAP. Эти недостающие гены способны стать причиной неконтролируемого роста клеток, однако препарат использует эту слабость для борьбы с раком.
“Это лекарство является улучшением, так как связывается с определенной частью белка PRMT5 методом, уникальным для раковых клеток с делецией гена CDKN2A / MTAP”, – заявили авторы работы.
На этапах клинических опытов фазы 1 и фазы 2 ученые заявили о положительных итогах у пациентов с некоторыми типами рака с отсутствием гена MTAP, в том числе меланому, рак желчного пузыря, мезотелиому и рак легких, пишет Nature Cancer.
