Учёные из ИЭС РАН добились прорыва в разработке соединения фтора и синтезированного куркумина, имеющего ярко выраженный противоопухолевый эффект. Исследовательская работа опубликована в Molecular Sciences.
Природное соединение куркумин известное своими ценными лечебными качествами и противоопухолевой активностью. Но из-за низкой растворимости и биодоступности его использование ограничено.
Получаемый в лаборатории синтетический куркумин – более эффективная альтернатива. Учёные создали свыше 20 таких соединений, из которых три были запатентованы.
Одно из этих соединений, комбинация куркумина и фтора, продемонстрировало, что на 57% эффективнее подавляет рост раковых клеток, если сравнивать с чистым куркумином.
По словам ученых, атом фтора оказывает влияние на геометрию сложной структуры молекулы куркумина, придавая ей новые свойства. Смена геометрии считается ключевым фактором, который повышает противоопухолевую активность соединения.
