Представители Европейского агентства лекарственных средств окончили проверку объектов, где изготавливается российская вакцина от COVID-19 «Спутник V».
Марко Кавалери – глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации заявил, что инспекционные проверки закончены, теперь остается дождаться недостающей информации.
По словам Кавалери, сложно назвать сроки рассмотрения досье для одобрения вакцины «Спутник V». Он также добавил, что в любом случае ЕМА будет полагаться на соотношение риска и пользы при утверждении препарата.
Стоит напомнить, что 4 марта регулятор ЕС сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы российского препарата «Спутник V». Владимир Чижов – постпред РФ при ЕС в свою очередь заявлял, что невозможно дать даже примерные сроки регистрации.
