По окончательным результатам основной фазы клинических испытаний эффективность вакцины от COVID-19 немецкой фармацевтической фирмы CureVac составила всего 48%.
«CureVac сегодня объявила о результатах окончательного анализа международного исследования основной фазы 2b/3 вакцины-кандидата против COVID-19 первого поколения CVnCoV, в котором приняли участие примерно 40 000 человек» – пишется в пресс-релизе компании.
По словам экспертов, в рамках исследования специалисты изучили 228 случаев заражения коронавирусной инфекцией, которые произошли спустя несколько недель после введения второй дозы препарата. Из них 204 случая были включены в настоящий анализ.
Ученые также рассказали, что 53% защиты против заболевания любой степени тяжести и вызванного 15 различными штаммами наблюдалась среди участников 18 – 60 лет. Во время средней и тяжелой степени тяжести эффективность препарата составила 77%. У этих же участников была выявлена 100% защита от госпитализации или летального исхода.
В 9% проанализированных случаев были добровольцы старше 60 лет. В этой категории граждан не удалось проанализировать эффективность вакцины.
Специалисты продолжат анализировать данный препарат от коронавирусной инфекции. Представители компании также отметили, что они отправили полученные данные в ЕМА.
В середине июня CureVac уже объявила о промежуточных результатах основной фазы клинических испытаний. На то время эффективность вакцины-кандидата от коронавируса составляла 47%.
Компания CureVac занимается разработкой вакцины от COVID-19 совместно с Институтом разработки вакцин и биомедицинских лекарственных средств имени Пауля Эрлиха.
Летом прошлого года представители Министерства экономики и энергетики Германии заявили, что местные власти инвестирует 300 млн. евро для развития компании CureVac.
