Предприятие по производству сывороток из Поднебесной China National Biotec Group (CNBG, дочерняя компания Sinopharm), объявила широкой общественности, что получила официальное разрешение на проведение клинические испытания нового медицинского препарата от коронавирусной инфекции Covd-19. Он построен на основе иммуноглобулина, полученного из плазмы крови выздоровевших. Соответственно он усиливает иммунитет непосредственно против этой болезни, что должно быть очень эффективно. Возможно, этот препарат и подобные ему (есть такой и в Российской Федерации) снизят процент тяжёлых случаев коронавируса и число смертельных исходов.
Китайцы в этом совсем не оригинальны. Что-то подобное уже начали применять в Стране Восходящего Солнца, только там вроде используются синтетические аналоги нужных веществ, что заметно упрощает их получение в больших объёмах и гарантирует высокое качество. Японцы вводят подобное вещество уже больным людям. Вроде это действительно заметно снижает вероятность тяжёлых и смертельных случаев.
Новый медицинский препарат был представлен на Китайской международной выставке услуг в текущем году (CIFTIS), где China National Biotec Group и похвасталась своим достижением. Она проинформировала интересующихся этим вопросом людей, что 30 августа ей дали госразрешение на тестирование. Правда, сроки завершения медицинских проверок нового средства от Ковид-19 пока не называются.
Также на этой выставке фирма продемонстрировала шесть совершенно других противоэпидемических медицинских средств, в том числе две обновленные сыворотки, которые, по словам изготовителя, более эффективны при мутациях вируса (от каких и насколько процентов улучшается сопротивляемость организма, пока не сообщается), и еще один медпрепарат от коронавируса КОВИД-19 на основе моноклональных антител.
В нашей стране медицинский препарат для лечения коронавирусной болезни на основе плазмы крови переболевших людей был представлен ещё в июле текущего года на Международной промышленной выставке “Иннопром-2021”.
На тот момент медицинское средство “Ковид-глобулин” уже было зарегистрировано и проходило вторую фазу клинических испытаний. Окончание проверок лекарственного препарата из России планируется до конца этого года.
