Российский фонд прямых инвестиций сообщает, что Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье российского препарата от COVID-19 «Спутник V».
Европейское агентство лекарственных средств должно провести оценку российской вакцины «Спутник V», чтобы она соответствовала европейским стандартам – эффективность, безопасность и качество.
9 февраля сообщалось, что ЕМА приняло заявку на регистрацию препарата «Спутник V». Для европейцев предлагаются массовые поставки «Спутника V» после утверждения агентством, а также к завершению массовой вакцинации в России, которая предполагается на июнь 2021 года.
На данный момент препарат «Спутник V» зарегистрировало 42 страны мира, общее население которых превышает 1,1 млрд. граждан.
Первой зарегистрированной вакциной от COVID-19 в мире является российский препарат «Спутник V», который разработали ученые научного центра Гамалеи в Москве. Эффективность вакцины составляет 91,4%, а для тяжелого течения коронавирусной инфекции — 100%.
