С 2023 года новорожденных будут обследовать на 36 наследственных заболеваний


Когда ребёнок только появляется на свет, ему проводят ряд процедур, чтобы выявить различные болезни, в ближайшем будущем программа обследований новорожденных расширится. Об этом сообщил Сергей Куцев, главный внештатный специалист Минздрава по генетике. Таким образом, скрининг новорожденных будет включать в себя обследования на 36 заболеваний, в том числе и СМА.

Изменения произойдут к 2023 году, а к 2030 году, ожидается, что ребенка будут обследовать на 150 заболеваний.

“Мы планируем, что все-таки с 2023 года мы начнем уже массовое обследование для новорожденных всех регионов, 2022 год у нас уйдет на соответствующее оборудование центров, которые будут проводить этот массовый скрининг, на обучение персонала, на создание нормативно-правовой документации”, — значится в сообщении специалиста.

Добавьте FBM.ru в избранные новости Добавьте FBM в избранные новости

Оценить новость
( Пока оценок нет )
Ольга Вашарина/ автор статьи
FBM.ru - Финансы  Бизнес Маркетинг