Ангела Меркель (Федеральный канцлер Германии) считает возможной закупку “Спутника V” Германией, когда российскую сыворотку от коронавирусной инфекции зарегистрируют в Евросоюзе (в агентстве EMA). Однако только при условии, что регистрация будет получена достаточно быстро (в ближайшие месяцы), так как вакцины у этой державы уже почти достаточно. Для того же, чтобы одобрить её только внутри ФРГ, пока у немцев мало данных, не хватает важных документов на неё.
Канцлер отметила, что Германия будет сама, без помощи общеевропейских институтов, заниматься покупкой российской сыворотки. Это связано с тем, что пока не планируется централизованный заказ. Объём будет зависеть от того, как скоро её зарегистрирует Европейское лекарственное агентство (EMA).
Меркель также сообщила, что Германия пока еще не решила, признавать ли сделанные за границей прививки от коронавирусной инфекции, если используемые для них препараты не допущены в Евросоюзе. Пока не был достигнут консенсус по этому вопросу и вообще, это международный вопрос. Пока нужно признание в EMA, возможно, будет достаточно признания Всемирной Организацией Здравоохранения.
В Германии в данный момент ведутся обсуждения о том, чтобы при карантине вернуть привилегии тем гражданам, кто уже сделал прививку от Covid-19, или у кого есть антитела после перенесенной болезни.
7 апреля власти Баварии и некоторые другие регионы Германии поделились планами начать поставки “Спутника V” в случае его одобрения в Евросоюзе и заключили меморандум о намерениях с Российским фондом прямых инвестиций (спонсоре разработки вакцины и её продавца) о возможном импорте и изготовлении лекарственного средства.
22 апреля Михаэль Кречмер (Главный министр Саксонии) сказал о планах Германии приобрести 30 миллионов доз “Спутника V”. Он уточнил, что его регион в таком случае может получить от 500 тысяч доз вакцины.
Сыворотка “Спутник V” зарегистрирована в 61 державе с общим населением свыше 3 миллиардов человек. Эффективность препарата составила 97,6% по итогам анализа данных о заболеваемости коронавирусом COVID-19 среди граждан России (с 5 декабря прошлого года по 31 марта 2021 года.).
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 4 марта заявило о начале экспертизы “Спутника V”. По прогнозам, регистрация может быть пройдена до конца мая.
