По данным Независимого комитета мониторинга данных (DSMB), фармацевтическая фирма AstraZeneca в своём последнем на отчёте об эффективности сыворотки от коронавируса привела устаревшие сведения.
Эти сведения были переданы в Национальный институт аллергических и инфекционных заболеваний, в Управление по перспективным биомедицинским исследованиям и разработкам (BARDA), а также в само фармацевтическое предприятие. Власти Соединённых Штатов потребовали от AstraZeneca обнародовать актуальные сведения.
В понедельник AstraZeneca объявила о результатах третьего этапа испытаний новой сыворотки AZD1222. Её эффективность равна 79% в обычных случаях и 100 процентов защиты от тяжёлой формы болезни. Сообщения о риске возникновения тромбоза не подтверждены. Среди пациентов старше 65 лет эффективность вакцины равна 80%. Планируется подать в ближайшее время документы на сертификацию.
Ранее Европейское лекарственное агентство (EMA) заявило, что расследует случаи с пациентами, которые получили прививку из одной партии сыворотки AstraZeneca. У них были зарегистрированы тромбоэмболические осложнения. Некоторые страны Европейского сообщества временно остановили употребление медицинского средства AstraZeneca. В четверг EMA рекомендовало продолжать применение вакцины. Некоторые страны после этого возобновили иммунизацию ей. Но доверие к вакцине уменьшилось (небезопасной сыворотку считают 55% немцев и 61% французов).
