ЕС пока так и не зарегистрировал российскую вакцину “Спутник V”, которая стала первым в мире препаратом для вакцинации от коронавируса. Признание “Спутник V” затрудняют не только бюрократические процедуры, но и лобби производителей лекарств, которые не желают делить рынок, а также политические мотивы и мощный залп негатива в СМИ.
Тем не менее переговоры между Россией и Европейским агентством лекарственных средств понемногу ведутся. Сейчас ЕМА запросило дополнительные данные о российской вакцине.
“Что касается вакцин “Спутник V” и Sinovac, то с компаниями ведутся достаточно продуктивные обсуждения, однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе”, – сообщил Марко Кавалери, являющийся главой департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации.
Ранее сообщалось, что ЕМА может одобрить регистрацию этих двух вакцин уже нынешней осенью. Однако Кавалери ничего конкретного на этот счет не сказал, заявив, что сложно определить временные рамки оценки данных препаратов, поэтому понимание этого момента пока отсутствует.
Россия обратилась в ЕС для регистрации вакцины “Спутник V” в конце января текущего года. Процедура экспертизы препарата официально началась 4 марта и длится до сих пор.
