FDA США: применение COVID-вакцины J&J ограничено из-за риска тромбоза


Представители управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США заявили, что применение вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на данный момент ограничивается, так как имеются риски развития синдрома свертывания крови, передает The Guardian.

По словам экспертов, данные рекомендации выпущены в связи с результатами расследования, которые показали, что после прививок J&J есть неоднократные случаи тромбоза.

Производство вакцины Johnson&Johnson было приостановлено еще в декабре 2021 года. Так как эксперты при медицинском регуляторе США CDC (Центры по контролю за заболеваниями, ЦКЗ) сообщали о наличии серьезных побочных эффектах от данного препарата.

Подписка на FBM.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных экономических новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Добавьте FBM.ru в избранные новости Добавьте FBM в избранные новости

Оценить новость
( Пока оценок нет )
Виктория Михнова/ автор статьи
FBM.ru - Финансы  Бизнес Маркетинг