Представители управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США заявили, что применение вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на данный момент ограничивается, так как имеются риски развития синдрома свертывания крови, передает The Guardian.
По словам экспертов, данные рекомендации выпущены в связи с результатами расследования, которые показали, что после прививок J&J есть неоднократные случаи тромбоза.
Производство вакцины Johnson&Johnson было приостановлено еще в декабре 2021 года. Так как эксперты при медицинском регуляторе США CDC (Центры по контролю за заболеваниями, ЦКЗ) сообщали о наличии серьезных побочных эффектах от данного препарата.
