Как сообщает ТАСС, средний показатель эффективности вакцины против COVID-19 Coronavac китайской фармакологической компании Sinovac Biotech оказался ниже 60% по итогам клинических испытаний в Бразилии. Об этом оповестил местный информационный портал UOL.
Данные сведения ему подтвердили два источника, которые имеют доступ к отчетам Института Бутантан в Сан-Паулу – партнер китайской компании. Также портал подчеркивает, что медикамент достиг минимального, с точки зрения ВОЗ и бразильского Национального агентства по санитарному надзору, уровня эффективности в 50%, что дает возможность применять его для иммунизации граждан.
Ранее в понедельник директор Института Бутантан Димас Ковас рассказал, что данные о средней эффективности вакцины будут официально обнародованы днем во вторник. На прошлой неделе были представлены данные о клинической эффективности вакцины, которая, как утверждалось, в 100% случаев останавливала развитие тяжелой и средней формы коронавируса и в 78% случаев помогала избежать развития легкой формы заболевания.
На сегодня в Anvisa выдали разрешения на проведение в государстве клинических испытаний четырех вакцин против COVID-19. Помимо Coronavac, это вакцины британско-шведской компании AstraZeneca, американской Pfizer, а также Janssen-Cilag, которая является подразделением компании Johnson & Johnson. Бразилия принимает участие в разработке вакцин против коронавируса через международный механизм COVAX.
