Фахреттин Коджа (министр здравоохранения Турции) сказал, что регулятор лекарственного обращения его страны зарегистрирует разработанную на нашей Родине лекарственный препарат для прививок от COVID-19 “Спутник V” в случае, если итоги токсикологического исследования медицинского средства будут положительными. После официальной регистрации Турция может начать выпуск “Спутника V” на своих фабриках.
Он сказал, что ведутся переговоры со многими державами и фирмами. Особенно хорошо, если они готовы поставить сыворотку до апреля. Первоначально были выбраны три лекарственных средства: российское, китайское и турецкое. У сыворотки из России “Спутник V” были недостатки по токсикологии, но Турция продолжает её исследовать.
Ранее в Фонде прямых инвестиций поведали о подписании договора с ведущим турецким лекарственным производителем VisCoran о совместном производстве “Спутника V”. По этому договору Турция сможет не только делать для себя, но и экспортировать вакцину.
“Спутник V” уже получил одобрение на применение в 24 державах. Последней к данному моменту страной, разрешившей использовать препарат, стало Королевство Бахрейн. Правда, лекарство можно будет использовать в этой стране только в экстраординарных случаях.
Научный журнал Lancet ранее напечатал итоги третьего этапа исследований “Спутник V”, подтверждающие высокую эффективность и безопасность. Вакцина показала очень хорошие показатели эффективности (91,6%), иммуногенности и безопасности. Причём защита от тяжёлых случаев стопроцентная.
