Роберто Сперанца (руководитель итальянского врачебного ведомства) оценил возможность употребления антикоронавирусной российской сыворотки “Спутник V”.
Министр поделился мнением, что если Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) и Итальянское лекарственное агентство (Aifa) зарегистрируют вакцину и её эффективность будет точно доказана, то его не будет волновать национальность разработчиков и государство, где это медицинское средство изобрели.
Сперанца совершенно открыт по отношению к препарату “Спутник V”, как и к иным сывороткам, если итоги проверки и контроля будут хорошими.
Он сказал, что Италия уже использует профилактические препараты AstraZeneca, Pfizer и Moderna. Когда европейские и итальянские регуляторы выяснят эффективность российского лекарственного средства, Италия будет готова пойти на сотрудничество с Российской Федерацией и, вполне возможно, может даже усилить производство.
Министр особо отметил, что к настоящему времени основной задачей является широкая иммунизация. Так что не имеет смысла строить межнациональные преграды.
И если Италия только планирует делать вакцину, то, как недавно выяснилось, Республика Беларусь начнёт изготавливать её в конце марта.
Ранее пришла информация о планах Италии направить инспекторов на производство сыворотки от коронавируса “Спутник V” в Российскую Федерацию.
Наша страна стала первой в мире, зарегистрировавшей вакцину от коронавирусной инфекции. Профилактическое медицинское средство было синтезировано НИЦЭМ имени Гамалеи вместе с Российским фондом прямых инвестиций и названо “Спутник V”.
Ранее многие медики Италии высказались за использование российской сыворотки “Спутник V”. Например, Франко Локателли (президент Высшего совета здравоохранения при итальянском врачебном министерстве) в начале февраля назвал исключительно интересными итоги третьего этапа исследований сыворотки из России и призвал подходить к вопросу об употреблении любых медицинских препаратов от Covid-19 без предубеждений, руководствуясь только сведениями о безопасности и эффективности.
Национальный институт инфекционных болезней Lazzaro Spallanzani направил в медицинское ведомство Италии положительные выводы относительно эффективности и безопасности применения этого российского профилактического препарата.
Авторитетный научный журнал Lancet ранее обнародовал итоги третьего этапа исследований препарата “Спутник V”. Оказалось, что эта вакцина высокоэффективна (91,6%) и безопасна. При этом сыворотка даёт стопроцентную защиту от тяжёлых случаев. Использование сыворотки “Спутник V” уже одобрено в 42 странах.
РФПИ ранее объявлял, что подал заявку на регистрацию сыворотки “Спутник V” в Евросоюзе 29 января, скорость её одобрения или отказа определяется EMA.
