Представители Федерального медико-биологического агентства сообщили, что максимальный эффект от лекарственного препарата «Мир-19» гарантирован в первые двое-трое суток после инфицирования вирусом.
По словам специалистов, антидот будет актуален для всех известных мутаций вируса, включая британский и индийский штаммы.
«Кроме того, участки генома вируса, выбранные в качестве мишени для действия препарата, высоко консервативны, практически не подвергаются мутациям», — сказала Вероника Скворцова – глава агентства.
«Мир-19» не влияет на человеческий геном, так как при создании препарата были специально выбраны специфические участки генома вируса, которых нет в геноме человека. Следовательно, данный препарат абсолютно безопасен для пациентов.
По словам представителей ФМБА, лекарственный препарат в 10 000 раз снизил концентрацию вируса у подопытного животного во время эксперимента, а все благодаря активному компоненту — малому интерферирующему РНК (миРНК). Конкретный участок генома вируса, отвечающий за способность размножения, был разрушен.
По предварительным данным, ученые планируют закончить вторую фазу клинических исследований где-то к середине августа. При подтверждении эффективности препарата у пациентов, «Мир-19» будет отправлен на регистрацию.
«Мир-19» — этиотропный препарат, то есть, антидот против вируса, который был запатентован 11 апреля текущего года. Лекарственный медикамент вводится ингаляционным или интраназальным путем.
