Лиофилизированная форма российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» может являться преимуществом при распределении вакцин в труднодоступные места, хотя на производство такой формы необходимо больше времени и ресурсов, чем на те вакцины, которые требуется хранить при низких температурах, сообщают аналитики Credit Suisse. Порошкообразная вакцина не нуждается в особых условиях хранения при перевозке.
Доклад был составлен по итогам переговоров относительной третьей фазы клинических исследований вакцины между представителями Центра Гамалеи, РФПИ и командой аналитиков одного из крупнейших швейцарских финансовых конгломератов Credit Suisse.
«Спутник V» — это первая зарегистрированная вакцина в мире, которая основана на хорошо изученной платформе вектора аденовируса человека. Она входит в число десяти вакцин в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которые больше остальных близки к окончанию третьей фазы клинических испытаний и к началу массового производства. РФ направила в ВОЗ прошение об ускоренной регистрации и преквалификации препарата.
В настоящее время «Спутник V» исследуется в нашей стране на 40 тыс. добровольцах. Клинические исследования также осуществляются в Белоруссии, Объединенных Арабских Эмиратах, Индии и Бразилии. Промежуточный анализ данных третьей фазы клинических испытаний в России показал эффективность её применения на уровне 92%.
