Moderna заявила о старте I/II этапа проверки четырёхвалентной сыворотки против гриппа, основанной на технологии матричной РНК (мРНК). Moderna собирается сделать комбинированную сыворотку, которую объединят с медицинским препаратом от новых подтипов COVID-19 и респираторно-синцитиального вируса (РСВ).
Будет проведено научное исследование, где будет оцениваться безопасность, реактогенность и иммуногенность медпрепарата у здоровых взрослых больных старше 18 лет. Фирма собирается привлечь к испытаниям приблизительно 180 человек. Сыворотка получила название мРНК-1010. Отмечается, что она будет нацелена на версии гриппа, которые советует Всемирная организация здравоохранения, включая A H1N1, H3N2, B Yamagata и Victoria.
По мнению фирмы у текущих сывороток от гриппа очень низкая эффективность. Она равна всего 40-60%. При этом на разработку вакцины уходит 6-9 месяцев. Фирма надеется, что её версия будет эффективнее.
Комбинированные респираторные сыворотки являются важной частью стратегии иммунизации через матричную РНК. Вакцины, основанные на матричной РНК, включают возможность комбинировать разнообразные антигены для защиты от множества вирусов. Они могут быстро реагировать на развитие респираторных вирусов, таких как грипп, COVID-19 и респираторно-синцитиальный вирус. Так считает Стефан Бансель (Главный исполнительный директор компании Moderna).
Фирма хочет разработать именно комбинированную сыворотку по этой технологии, чтобы людям было достаточно делать одну прививку каждую осень для защиты от наиболее проблемных респираторных вирусов.
В июне Стивен Хоге (президент Moderna) поведал общественности о том, что бустерные (то есть усиливающие действия предыдущих) прививки Moderna появятся в 4 квартале 2021 года. Он заявил, что фирма обновила свою антикоронавирусную сыворотку, чтобы она оказывала больший усилительный эффект. Хоге отметил, что разработка займет меньше времени, чем требовалось для первоначальной версии лекарственного препарата.
Первая версия сыворотки была разработана приблизительно за пять месяцев, но дальше начались масштабные клинические испытания. В данный момент это не требуется. Бустерная вакцина может быть разработана приблизительно за три месяца.
