Иногда дети глохнут в результате лечения антибиотиками. Теперь запущен экспресс-тест, позволяющий выявить тех, кто подвержен такому повреждению уха, чтобы можно было назначить альтернативные антибиотики. Исследование опубликовано в журнале JAMA Pediatrics.
Генетический тест дает результаты через 26 минут. Это означает, что его можно провести достаточно быстро, чтобы направить лечение детей с подозрением на сепсис, которым необходимо лечение как можно быстрее.
Примерно один из 500 человек имеет генетическую мутацию, которая означает, что антибиотик гентамицин убивает клетки внутри уха. Считается, что из-за этой мутации ежегодно около 14 000 человек в мире становятся глухими навсегда.
Несмотря на редкость этого эффекта, гентамицин является рекомендуемым средством лечения сепсиса – опасной для жизни чрезмерной реакции иммунной системы на инфекцию – поскольку он эффективен против бактерий, которые, скорее всего, являются ее причиной.
Людей с такой мутацией можно лечить другим антибиотиком под названием цефалоспорин, который убивает более широкий спектр бактерий. Из-за этого цефалоспорин более склонен вызывать устойчивость к антибиотикам, поэтому его назначают не так часто.
Для проверки наличия генетической мутации в большинстве больниц сейчас используются тесты на основе ПЦР, результаты которых могут быть получены в течение нескольких дней. В рекомендациях по лечению детей с подозрением на сепсис в больницах Англии говорится, что антибиотики должны быть начаты в течение часа после того, как врачи признают необходимость лечения.
Новый анализ, который больницы Манчестерского университета начнут регулярно использовать на следующей неделе, работает быстрее, поскольку в нем используется другой метод генетического тестирования, называемый RT-LAMP.
Тест, произведенный британской компанией Genedrive, был протестирован в двух больницах Великобритании на 751 младенце, им было несколько дней от роду и которые нуждались в лечении при подозрении на сепсис.
Согласно недавно опубликованному исследованию, он выявил трех младенцев с мутацией, которая подвергала их риску глухоты, и все они получили альтернативный антибиотик.
“У нас есть три человека, которые проживут жизнь с неповрежденным слухом, но они могли бы оглохнуть, если бы им не провели этот [тест]”, — рассказывает Дэвид Бадд из Genedrive.
