До сих пор ученые не дали ответа на вопрос, почему у одних людей COVID-19 проходит легко или незаметно, а у других вызывает мучительное заболевание и даже смертельный исход. Но исследования продолжаются и их результаты проливают свет на некоторые закономерности, пишет “Московский комсомолец”.
С начала пандемии ученые обнаружили по миру уже 13 генов, которые могут отвечать за тяжелое течение COVID-19. Одним из последних открытий, о котором написана статья в журнале Nature, стало изучение изменений во фрагменте третьей хромосомы 3p21.31, они присутствуют у 60% людей южно-азиатского происхождения и у 15% европейцев. Такие особенности могут вдвое увеличивать риск тяжелого COVID-19.
Генетики провели множество исследований генов в течение последних двух лет, чтобы понять закономерность воздействия вируса на организм и его последствий. Так стало известно, что повышенная экспрессия малоизученного гена LZTFL1 в участке гаплотипа 3p21.31 может приводить к задержке снижения количества необходимых для входа вируса белков и таким образом, дополнительно способствовать размножению вируса в легочной ткани. То есть это прямая зависимость индивидуальной генетики и тяжелых осложнений при заражении SARS-CoV-2.
Открытие может способствовать выработке эффективной терапии в случаях, когда ключевую роль в борьбе играет соответствующая генетическая предрасположенность. Возможно, инновационный подход к лечению позволит избежать нарастания дыхательной недостаточности или достаточно быстро обратить ее вспять на любой стадии заболевания, включая тяжелую.
