Американские врачи из Бостонской детской больницы вылечили мышей от генетической потери слуха


Учёным из Бостонской детской больницы удалось скорректировать участок ДНК, ген под названием STRC, который отвечает за шестнадцать процентов случаев генетической тугоухости.  Он кодирует белок под названием стереоцилин, который формирует каркас для волосков в ухе и обуславливает их контакт с протекторной мембраной. Информацию об открытии публикует «Популярная механика».

Американские врачи из Бостонской детской больницы вылечили мышей от генетической потери слуха

“Если стереоцилин мутирует, этот контакт теряется, поэтому волосковые клетки не стимулируются должным образом”, — говорит биолог Джеффри Холт.

Эксперты попытались решить проблему с помощью методов генной инженерии. Эксперименты проводились на мышах. Ученые поместили здоровый ген, встроив его в аденоассоциированный вирус. В результате более шестидесяти процентов всех пучков волосковых клеток у мышей улучшили свою работу.

В ближайшем будущем разработанная технология будет также протестирована на слуховых клетках человека.

Добавьте FBM.ru в избранные новости Добавьте FBM в избранные новости

Оценить новость
( Пока оценок нет )
Татьяна Стариченко/ автор статьи
FBM.ru - Финансы  Бизнес Маркетинг