Химики из Японии сделали синтез индола более быстрым и простым. Об этом пишет «Газета.Ru», ссылаясь на Нагойский университет.
Индол – органическое соединение, которое состоит из бензольного и пиррольного колец. На его основе делают производные вещества и препараты, в том числе, он нужен для создания нестероидного противовоспалительного препарата индометацина. Для этого в большинстве случаях необходимо провести гетероатомное алкилирование индола, что длительное время было проблемой, так как индолы легко подвергаются нежелательной мультимеризации — процессам, в рамках которых две или более молекул объединяются в период реакции с появлением более крупных молекул.
Японские специалисты изобрели действенный метод синтеза индола в микропотоке, обеспечивающий низкий выход побочных веществ. Жидкие продукты для синтеза протекают через небольшой канал с внутренним диаметром около 1 мм. В связи с небольшим размером канал имеет высокое отношение площади поверхности к объёму. Это предоставляет возможность смешивать раствор за несколько миллисекунд, что позволяет точно контролировать время реакции и ограничивает до 0,1 секунды время, на протяжении которого в ней есть нестабильные промежуточные продукты. Отмечено, что это достаточно быстро, чтобы предотвратить нежелательную димеризацию/мультимеризацию.
«Для смешивания растворов в колбе нужно несколько секунд, микропоточный метод синтеза делает это менее чем за несколько миллисекунд», — объясняют эксперты.
В итоге выход целевого продукта достигает 95%. Авторы исследования надеются, что их открытие позволит уменьшить издержки при производстве лекарств и химических агентов.
