Генетики FCI доказали, что развитие волчанки связано с появлением мутаций в гене TLR7


ТАСС со ссылкой на пресс-службу британского Института Фрэнсиса Крика (FCI) пишет, что международная группа биологов доказала, что волчанка развивается в результате мутаций или нарушений в гене TLR7, который отвечает за распознавание фрагментов вирусной РНК внутри инфицированных клеток.

Генетики FCI доказали, что развитие волчанки связано с появлением мутаций в гене TLR7

“Не все пациенты имеют такие мутации в TLR7, но повышенная активность этого гена характерна для большого числа носителей волчанки. Выявление связи между этим заболеванием и TLR7 позволяет нам начать поиск первых полноценных лекарств от волчанки”, — заявляют исследователи.

Такие заболевания, как волчанка и диабет первого типа, вызываются иммунными сбоями, в результате которых клетки атакуют собственные органы и ткани человека. У ученых пока нет точного ответа, почему это происходит, но исследователи считают, что это результат вирусных инфекций или результат какого-то генного сбоя.

Специалисты установили, что большинство случаев волчанки развивается в результате мутаций в гене TLR7, который контролирует врожденную иммунную систему. Этот участок ДНК отвечает за синтез белков, которые распознают молекулы РНК различных вирусов при их проникновении в клетку.

В ходе исследования учёные полностью расшифровали геном семилетней девочки из Испании, у которой это аутоиммунное заболевание развилось в первые годы жизни. Они заметили одну “опечатку” в гене TLR7, которая резко повышала чувствительность этой части врожденного иммунитета к молекулам гуанозина, одной из “букв” ДНК и РНК, часто встречающихся в генетическом коде вирусов. Ученые предположили, что это изменение могло привести к тому, что иммунная система девочки начала атаковать ее собственные клетки.

Чтобы проверить свою версию, генетики вызвали аналогичную мутацию гена-аналога TLR7 в геноме подопытных мышей и наблюдали развитие симптомов волчанки почти у всех грызунов, но особенно у самок. Этот ген находится в женской X-хромосоме, которая у мужчин и самцов присутствует только в одном экземпляре.

Дальнейшие исследования, надеются ученые, позволят разработать эффективное лечение, которое сможет помочь пациентам, страдающим от этого серьезного заболевания.

Подписка на FBM.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных экономических новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Добавьте FBM.ru в избранные новости Добавьте FBM в избранные новости

Оценить новость
( Пока оценок нет )
Татьяна Стариченко/ автор статьи
FBM.ru - Финансы  Бизнес Маркетинг