Журнал Nature Biomedical Engineering публикует статью, где рассказывается об исследовании, проведенном учеными из нескольких научных институтов США, которые создали новый метод точного и эффективного обнаружения тысяч мутаций ДНК в образце крови пациента с минимальным секвенированием. Метод, получивший название MAESTRO, сможет, в частности, выявлять остаточные явления рака у пациентов, прошедших курс лечения, что позволит предотвратить рецидив заболевания. При этом метод позволяет делать это быстрее и дешевле, чем существующие.
«Возможность находить редкие мутации в клиническом образце полезна во многих областях биомедицины и диагностики. Существующие методы требуют большого объема секвенирования, чтобы найти фрагменты ДНК с низким содержанием, тогда как MAESTRO достаточно чувствителен, чтобы найти тысячи мутаций в сто раз с меньшим объемом секвенирования», — подчеркнули исследователи.
При раке опухолевые клетки выделяют в кровь фрагменты своей ДНК, содержащие мутации. Но если клетки остаются после лечения, их мало, и обнаружить пораженный генетический материал среди огромного количества здоровых клеток невероятно сложно.
MAESTRO, что расшифровывается как “minor alle-enriched sequencing by oligonucleotide recognition”, демонстрирует гораздо более эффективный подход к обнаружению единичных мутаций.
Используя новый метод, ученые перепроверили результаты анализов, проведенных ранее с помощью других методов исследования, и смогли обнаружить значительно больше мутаций, чем было выявлено ранее. Это поможет предотвратить рецидив заболевания у пациентов, прошедших курс лечения от рака.
