MX: ученые изучают возможность будущего лечения ВИЧ с помощью редактирования генов


ВИЧ, как и все вирусы, состоит из генетического материала и оболочки. Он примерно в квадриллион раз меньше тела человека и мастерски преодолевает защитные силы иммунной системы.

Лечение, созданное компанией Excision BioTherapeutics, применяет технологию редактирования генов CRISPR для поиска и обезвреживания вируса путем вырезания больших участков его ДНК. Это предотвращает его репликацию.

CRISPR является идеей, скопированной у наших микроскопических предков, бактериальных клеток. Это универсальное средство против вирусов, действенно применяемое бактериями в течение миллионов лет для самозащиты, теперь готово защитить людей от вирусных угроз.

Как и все медикаменты, лечение сначала должно было быть протестировано на лабораторных животных. В 2020 году эксперты Университета Темпл в США успешно применили CRISPR для поиска ВИЧ в органах мышей и крыс и удаления критических фрагментов ДНК ВИЧ. Это стимулировало дальнейшие научные работы в этой области.

В том же году они представили доказательства того, что этот способ работает у макак с обезьяньей формой ВИЧ, известной как SIV. Это наводит на мысль, что лечение может быть безопасным для тестирования на людях, пишет MedicalXPress.

Подписка на FBM.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных экономических новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Добавьте FBM.ru в избранные новости Добавьте FBM в избранные новости

Оценить новость
( 1 оценка, среднее 1 из 5 )
Кристина Михнова/ автор статьи
FBM.ru - Финансы  Бизнес Маркетинг