Исследователи, изучающие наиболее распространенный и агрессивный тип опухоли мозга у взрослых, выявили новый способ анализа больных и здоровых клеток одного и того же пациента. Это открытие специалистов может проложить путь к действительно персонализированному лечению пациентов с диагнозом глиобластома мультиформная (ГБМ). Известно, что только 25 процентов пациентов с этим типом опухоли мозга выживают более одного года, и только 5 процентов живут более пяти лет.
Командой из Центра передовых исследований опухолей головного мозга при Лондонском университете королевы Марии создан совершенно новый экспериментальный исследовательский конвейер, который в ходе исследования с участием десяти пациентов позволил по-новому взглянуть на развитие ГБМ и определить потенциальные новые мишени для индивидуального лечения.
По мнению ученых, это также может помочь предсказать реакцию пациента на препараты, используемые в настоящее время в клинической практике для лечения других заболеваний, что было бы чрезвычайно полезно, потому что средний срок выживания при этом типе опухоли мозга составляет всего 12-18 месяцев.
Профессор Сильвия Марино, возглавлявшая группу, рассказывает: “Мы использовали этот мощный метод для выявления изменений в функции генов, происходящих при ГБМ, которые не связаны с изменениями в генетическом коде (эпигенетика). Это позволило по-новому взглянуть на то, как развивается ГБМ, и определить новые потенциальные мишени для индивидуального лечения”.
Используя сочетание лабораторных работ и сложных аналитических компьютерных программ, команда Queen Mary выявила значительные молекулярные различия, которые могут быть использованы для разработки новых методов лечения. Это инновационный подход к сравнению нормальных и злокачественных клеток одного и того же пациента, помогающий выявить гены, играющие роль в росте опухоли.
Исследование “Сравнительный эпигенетический анализ клеток, инициирующих опухоль, и сингенных нейральных стволовых клеток, полученных из EPSC (SYNGN) при глиобластоме” было опубликована в журнале Nature Communications.
