Подросток с агрессивной лейкемией теперь не имеет обнаруживаемых раковых клеток после того, как стал первым человеком, получившим лечение от состояния, включающего новый вид CRISPR, называемый редактированием базы. Однако в течение нескольких лет не будет ясно, останется ли она свободной от этого заболевания.
13-летняя девочка по имени Алисса не реагировала на другие виды лечения. В рамках испытания она получила дозу иммунных клеток от донора, которые были модифицированы для борьбы с раком. Двадцать восемь дней спустя анализы показали, что у нее ремиссия.
«Это весьма примечательно, хотя это все еще предварительный результат, который необходимо отслеживать и подтверждать в течение следующих нескольких месяцев», — сказал Роберт Кьеза, один из врачей, лечащих Алиссу, в заявлении, опубликованном больницей Грейт-Ормонд-Стрит в Лондоне.
Лейкемия вызывается бесконтрольным размножением иммунных клеток в костном мозге. Обычно это лечится путем уничтожения всех клеток костного мозга с помощью химиотерапии, а затем замены костного мозга трансплантатом. В большинстве случаев это удается. Если это не удается, врачи могут попробовать подход, известный как терапия CAR-T.
Это включает в себя добавление гена к типу иммунной клетки, известному как Т-клетка, который заставляет ее искать и уничтожать раковые клетки. Модифицированные клетки известны как CAR-T-клетки.
Первоначально все методы лечения CAR-T включали удаление собственных Т-клеток человека, их модификацию и замену у этого человека. Если используются Т-клетки другого человека, они атакуют каждую клетку в организме реципиента. Этот персонализированный подход чрезвычайно дорог, и часто невозможно получить достаточное количество Т-клеток для создания CAR-T-клеток, когда человек сильно болен.
