Сообщается, что ученые в результате одного из самых полных исследований генетики на сегодняшний день, находящейся в основе заболевания, определили группу редких генетических вариантов, которые помогают защитить людей от ожирения.
Исследователи из Центра генетики Регенерона проанализировали генетические данные более 640 000 человек из Мексики, США и Великобритании, чтобы определить генетические основы ожирения.
Исследование, опубликованное в журнале Science, показало, что люди с редкими генетическими мутациями в гене GPR75 имеют на 54% меньший риск ожирения и в среднем весят примерно на 12 фунтов меньше, чем те, у кого их нет.
Результаты могут объяснить, почему некоторые люди менее восприимчивы к увеличению веса, чем другие, поскольку установлено, что только один из 3000 протестированных людей имел защитные мутации.
“Обнаружение защитных генетических мутаций таких, как в GPR75, дает надежду на борьбу с глобальными проблемами здравоохранения, такими как ожирение”, – рассказывает Джордж Д. Янкопулос, президент и главный научный сотрудник Regeneron.
Это открытие может быть использовано для разработки генетических лекарств, чтобы помочь пациентам, борющимся с ожирением, поскольку ученые Regeneron, как говорят, ищут несколько терапевтических подходов для нацеливания на ген GPR75.
Чтобы проверить, как GPR75 влияет на увеличение веса, исследовательская группа генетически модифицировала мышей, чтобы у них не было функциональной копии гена, и обнаружила, что животные набрали на 44% меньше веса, чем мыши без мутации, когда их кормили той же диетой с высоким содержанием жиров.
По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2016 году более 1900 миллионов взрослых имеют избыточный вес, и более 650 миллионов из этих людей страдают ожирением, а ожирение во всем мире почти утроилось с 1975 года.
Кристофер Стилл, директор Исследовательского института ожирения Гейзингера в Медицинском центре Гейзингера в Пенсильвании, считает, что открытие является “потенциально революционным” и может помочь улучшить жизнь миллионов людей.
