Специалистами НИИ терапии и профилактической медицины (ТиПМ, филиал Института цитологии и генетики СО РАН) обнаружены генетические маркеры, которые могут определять склонность человека к внезапной смерти от сердечного приступа. Информацией об этом поделилась журналистам Анастасия Иванова, старший научный сотрудник НИИ.
Данная проблема здравоохранения, как отмечает научный сотрудник, относится сегодня к нерешенным. Иногда случается так, что у внешне здорового человека стремительно начинают развиваться патологии, вызванные различными заболеваниями сердечно-сосудистой системы, о которых он даже не догадывался, как и его близкие. В итоге такой человек умирает в течение часа. И так может произойти у половины всех людей, умирающих от сердечно-сосудистых заболеваний.
Отмечается, что мужчины особенно подвержены такому развитию событий, они в два раза чаще умирают от сердечных приступов, чем женщины.
Российскими учеными проанализировано множество генетических признаков и полиморфизмов генов, чтобы найти маркеры восприимчивости к внезапной сердечной смерти. Если человек, по мнению специалистов, будет знать о потенциально смертельной предрасположенности, он может изменить образ жизни и получить медикаментозную или аппаратную поддержку, которая защитит от внезапной сердечной смерти.
“Пока рано говорить о практическом применении результатов исследования, сначала нужны дополнительные анализы. Пока речь идет о фундаментальной научной работе, практическое применение которой остается делом завтрашнего дня”, — рассказывает Иванова.
Подготовлено по информации РИА Новости.
