У американских учёных получилось разработать двойную генную терапию на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9. Она очищает заражённые клетки от ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток таким образом, что те не могут быть уязвимы вирусу. Об этом информирует ТАСС.
Со слов авторов работы, истории излечения пациентов от ВИЧ вследствие трансплантации костного мозга натолкнули их на мысль, что для полного избавления от вируса нужно очистить организм от него, а также убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток.
«Мы создали более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу с помощью инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9», — отмечают учёные.
В материале говорится, что сейчас полностью излеченными от вируса иммунодефицита являются только четыре человека на планете. Один из них, житель США Тимоти Браун, получил иммунитет к ВИЧ после пересадки костного мозга. Другие трое пациентов из США, Британии и Германии.
Стоит напомнить, что у них появился иммунитет от донора, который имел геном, содержащий мутации в генах CXCR4 и CCR5. Они лишали ВИЧ возможности атаковать иммунные клетки человека или замедляли его распространение.
