Американские ученые в ходе своих исследовательских работ выяснили, что белок ITGA3 является одной из причин развития рассеянного склероза, так как способствует проникновению в нервную ткань Т-клеток. Научная работа опубликована в Science Immunology.
Группа ученых из Дьюкского университета обнаружила, что ITGA3 имеет способность соединяться с ключевыми структурными компонентами гематоэнцефалического барьера, который разделяет нервную систему и кровоток. Данный процесс позволяет Т-клеткам проникать через барьер, а следствием этого являются воспалительные реакции в мозге.
Опыты проводились на лабораторных мышах. Ученые блокировали у них работу молекул ITGA3. Они отметили существенное замедление развития симптомов рассеянного склероза. По словам экспертов, количество проникающих в нервную ткань Т-клеток снизилось в 3 раза.
Ученые отметили, что блокировка ITGA3 не оказала негативного влияния на функции TH17-клеток в других органах, например, в кишечнике.
Теперь американские ученые хотят создать моноклональные антитела, которые будут препятствовать взаимодействию молекул ITGA3 с барьером между кровеносной и нервной системами.
