В Бурятии начались масштабные работы по выявлению генов, мутация которых провоцирует раковые заболевания. Это стало возможным благодаря соглашению, заключённому между правительством региона и представителями Томского НИМЦ.
Наследственный рак развивается из-за передачи от родителей к детям патогенных генетических мутаций. На сегодняшний день хорошо известно о наследственном онкозаболевании груди. Практически 30% пациентов, у которых близкие имели схожие диагнозы, имеют мутации генов BRCA1 и BRCA2. Но чаще люди утверждают, что сдавали тест, однако изменения генома у них не выявили.
Эксперты выяснили, что «европейских» мутаций генов BRCA1/2 у представителей коренных этносов Сибири и Дальнего Востока нет. А некоторые народы всё же обладают своими специфическими мутациями генов, приводящие к раку молочной железы и яичников.
В настоящее время учёные работают в Бурятии. Как и у других коренных народов, у бурятов есть гены, отвечающие за развитие онкозаболевания. Их нужно изучить, чтобы выявить, есть ли у людей предрасположенность к раку. При этом сдавать анализы на мутацию генов BRCA1/2 бурятам бесполезно, так как они ничего не покажут.
«У бурятского этноса не обнаружены «европейские» мутации, но у двух пациенток были найдены мутации генов RAD51D и у одного мутация гена PTEN. Это редкие мутации. Чтобы доказать, что они приводят к развитию рака у бурятов, нам необходимо собрать очень много образцов. Только так мы отыщем повторяющиеся мутации различных генов», – заявила сотрудница Томского НИМЦ Полина Гервас.
