Шестьдесят процентов пациентов, инфицированных коронавирусом, отмечают желудочно-кишечные симптомы, среди которых тошнота, диарея и боли в животе, поэтому специалисты из Института биологической инженерии Гарвардского университета решили более детально изучить влияние этого вируса на кишечник и протестировать терапевтические средства. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Frontiers in Pharmacology.
Для проведения эксперимента был использован разработанный ранее чип человеческого кишечника, который имитирует данный орган более эффективно, чем клетки, выращенные в чашке.
Сообщается, что кишечный чип представляет собой устройство размером с USB-накопитель, изготовленное из прозрачного гибкого полимера, через которое проходят два параллельных канала: один выстлан клетками кровеносных сосудов человека, другой – клетками слизистой оболочки кишечника.
Ученые заразили кишечный чип коронавирусом NL63, он вызывает атипичную пневмонию и, как и SARS-CoV-2, использует рецептор ACE2 для проникновения в клетки, а затем проверили действие различных препаратов, которые были предложены для лечения данной инфекции.
Было отмечено, что прием нафамостата значительно снизил количество вируса, присутствующего в кишечной микросхеме через 24 часа после заражения, хотя и не восстановил целостность связей между клетками.
А противовирусный препарат ремдезивир, получивший экстренное разрешение на применение для лечения COVID-19, не только не уменьшил количество вируса в кишечном чипе, но и повредил клетки в канале кровеносных сосудов, вызвав их почти полное отслоение от стенки канала.
«Мы были удивлены, что ремдесивир проявил такую явную токсичность для сосудистой ткани в чипе кишечника. Симптомы желудочно-кишечного тракта ранее отмечались в клинических испытаниях ремдесивира, и теперь эта модель дает нам представление об основных причинах этих симптомов», — рассказывают исследователи.
