Учеными Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН разработан высокочувствительный метод диагностики генетических аномалий. Он позволит заменить пять других. Об этом рассказал журналистам Вениамин Фишман, научный сотрудник сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦиГ СО РАН.
“Мы изобрели новый метод генетической диагностики, чувствительность которого выше, чем у существующих в настоящее время. Наш метод позволяет использовать один метод вместо пяти различных методов, чтобы увидеть полную картину. Если вы проведете весь набор существующих методов диагностики, вы получите всю ту же информацию, что и наш”, — делится ученый.
Он отмечает, что новый метод предполагает секвенирование (расшифровка последовательностей нуклеиновых кислот) генома, в котором будет содержаться заранее внесенная модификация для сохранения его трехмерной структуры. В ходе проведения многочисленных апробаций данный метод показал свою эффективность.
А пациентам для проведения такого анализа нужно будет только сдать кровь.
На текущий момент новый метод доступен только в рамках научной работы. На практике пока не применяется. Ученым присылают наиболее интересные диагностические случаи из медицинских организаций Москвы, Санкт-Петербурга, Томска и Новосибирска.
“Для Новосибирска совсем недавно появилось направление от генетика на анализ генома или экзома родителей, или детей с генетическими отклонениями”, — рассказывает специалист.
Предполагается, что метод войдет в практику через несколько лет.
Подготовлено по сообщению ТАСС.
