Журнал American Journal of Human Genetics опубликовал статью с описанием исследования, проведенного специалистами Королевского колледжа Лондона, которые обнаружили новые гены, связанные с потерей слуха, пишет Газета.ру.
Исследователи проанализировали 17 крупных генетических исследований нарушений слуха, которые в совокупности охватили более 723 тысяч человек. Ученые смогли найти 48 генов, связанных с потерей слуха – в том числе 10 новых.
В ходе дальнейших экспериментов на мышах было установлено, что возрастная потеря слуха связана не только с нарушением работы волосковых клеток (рецепторов слуховой системы), как было обнаружено ранее, но и с аномалиями сосудистой полоски, которая расположена во внутреннем ухе и является единственной его частью, где проходят кровеносные сосуды.
“Гипотеза о том, что сосудистая полоска может играть роль в потере слуха у человека, существует с 1970-х годов, но молекулярные доказательства этого отсутствовали до сегодняшнего дня”, — отметили ученые.
Специалисты надеются, что новые данные помогут лучше диагностировать потерю слуха, а также найти новые способы борьбы с ней, включая генную терапию.
