В Соединенных Штатах одобрен медикамент, который работает на системе редактирования генов CRISPR. Информация об этом появилась на сайте Американского управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), передает РБК.
В сообщении говорится, что препарат будут применять для лечения серповидноклеточной анемии — наследственной патологии аномального строение белка крови гемоглобина. В Америке из-за этой патологии страдают около 100 тысяч человек.
«Генная терапия обещает обеспечить более целенаправленное и эффективное лечение, особенно для людей с редкими болезнями, для которых текущие возможности лечения ограничены», — заявили специалисты.
