CRISPR-терапия, по мнению учёных, может стать первым функциональным лекарством, направленным на лечение ВИЧ.
Известно, что данная терапия нацелена на удаление вирусной ДНК из генома. Такой подход позволяет не подавлять активность вируса в организме, а вычищать его из тканей.
Сообщается, что данная технология была разработана учеными из Университета Темпл. В настоящее время их экспериментальный метод CRISPR одобрен для проведения пилотной фазы клинических исследований. Соответствующее разрешение было выдано американским регулятором FDA.
В ходе проведённых доклинических экспериментах, проведенных на моделях животных и клетках человека, была доказана безопасность и эффективность данной терапии. С помощью новой технологии вирусная ДНК была успешно выведена из геномов различных клеток и тканей, включая инфицированные ВИЧ образцы человека и модели животных. Кроме того, ученым также удалось удалить родственный ВИЧ вирус из геномов нечеловеческих приматов.
Специалистами отмечается важность полученных результатов для людей с ВИЧ и другими вирусными заболеваниями. В случае успеха клинических исследований терапия станет первым функциональным лекарством против ВИЧ, а дальнейшие исследования помогут разработать новые эффективные технологии для борьбы со множеством вирусных заболеваний.
Подробнее об этом можно прочитать на сайте компания Excision BioTherapeutics.
