Представители Сиднейского университета выявили новый метод препятствовать росту раковых клеток, что может привести к разработке нового класса противораковых медикаментов с минимальным побочным действием на здоровые клетки. Подробнее об этом пишет Cell Chemical Biology.
Эксперты описали соединение, прочно связывающее главную область теломерного фактора связывания повторов 2 — белка, препятствующего в теломерах в течение всего клеточного цикла. Эта молекула, которая называется APOD53, нарушает рост раковых клеток, сохраняя при этом здоровые клетки.
Ученые продемонстрировали, что действенность нового соединения можно увеличить в сочетании с другими химическими веществами, которые влияют на другие части защитной структуры теломер. Помимо того, их соединение является проницаемым, то есть оно способно легко проникать в клетки и, так, является хорошим кандидатом для будущей разработки противораковых препаратов.
