Научные специалисты из Университетского колледжа Лондона разработали первые мини-сетчатки глаз в лаборатории. Их будут использовать для изучения синдрома Ушера и прочих заболеваний, которые приводят к слепоте. Результаты научной работы представлены в журнале Stem Cell Reports, передает Gzaeta.ru.
Синдром Ушера является генетической болезнью, при которой человек рождается глухим и со временем теряет и зрение. Данное заболевание – причина половины случаев слепоглухоты. Лечения, которое бы предотвращало или замедляло развитие синдрома Ушера, на данный момент не существует.
В рамках исследования команда специалистов взяла образцы стволовых клеток у нескольких молодых пациентов, которые страдают от синдрома Ушера. Затем специалисты в течение 9 месяцев в пробирке имитировали процессы, которые наблюдаются у младенцев в утробе матери с целью вырастить мини-копию человеческой сетчатки больного.
Во время изучения мини-органа специалисты заметили изменения в клетках Мюллера. Это вторые по частоте клетки сетчатки после нейронов, которые обладают светопроводными функциями, без них зрение было бы размытым и не столь острым.
Эксперты предположили, что болезнь Ушера ведет к повреждению данных клеток, что и является причиной дегенерации сетчатки и приводит к слепоте. Ученые продолжат исследовать мини-глаза, чтобы найти возможные вариации лечения заболевания.
