IJC: редкая мутация в белке пациентки, победившей рак, позволит создать новые лекарства


Ученые из Испанского национального центра исследования рака поделились удивительным случаем выздоровления пациентки, которая сумела побороть рак почек и костные метастазы.

Это открытие может привести к разработке новых препаратов. Данные исследования были опубликованы в International Journal of Cancer.

15 лет назад женщине в возрасте 30 лет был поставлен диагноз метастатического рака почки. Ей был назначен препарат темсиролимус, который оказался гораздо более эффективным, чем ожидалось, и помог избавиться от рака. Через 9 лет были обнаружены костные метастазы, но снова было показано, что темсиролимус является эффективным препаратом. Об этом пишет “Газета.ru”.

За последние годы ученым удалось найти несколько пациентов с аналогичными случаями выздоровления. Анализ их протеома (совокупности белковых молекул) выявил наличие редких мутаций в белке USP9X, который играет важную роль в регулировании клеточных процессов, влияющих на рост опухоли. Ученые показали, что эти мутации подавляют функцию белка USP9X, и когда это происходит, раковые клетки не могут должным образом утилизировать свои отходы и гибнут. Темсиролимус обладает аналогичным эффектом, поэтому у пациентов с неработающим белком USP9X его действие усиливается.

Это открытие позволит врачам определить пациентов с раком почек, для которых темсиролимус, вероятно, будет идеальным лечением. Кроме того, блокирование работы белка USP9X с помощью препаратов может оказаться полезным для других пациентов, страдающих раком.

“В настоящее время препараты, аналогичные темсиролимусу, обычно не являются первой линией лечения при раке почек, но наши результаты указывают на то, что они могут быть эффективными для определенных пациентов, и теперь мы знаем, как идентифицировать таких пациентов”, – отмечают ученые.

Добавьте FBM.ru в избранные новости Добавьте FBM в избранные новости

Оценить новость
( 1 оценка, среднее 1 из 5 )
Максим Ушаков/ автор статьи
FBM.ru - Финансы  Бизнес Маркетинг