Ученым удалось обнаружить механизм, который приводит к нарушению формирования пола у человека при синдроме Свайера. Исследованием занимались специалисты Медицинской школы Университета Индианы. Результаты работы ученых были опубликованы в издании Frontiers in Endocrinology.
С синдромом Свайера у человека мужские половые хромосомы X и женское тело. Люди с этим синдромом имеют родовые пути и матку, но у них нет функционирующих яичников, поэтому иметь детей они могут только после ЭКО с донорской яйцеклеткой. Также данный синдром может предшествовать развитию редких форм онкологии.
