Ученые обнаружили механизм смены пола человека при генетических заболеваниях


Ученым удалось обнаружить механизм, который приводит к нарушению формирования пола у человека при синдроме Свайера. Исследованием занимались специалисты Медицинской школы Университета Индианы. Результаты работы ученых были опубликованы в издании Frontiers in Endocrinology.

С синдромом Свайера у человека мужские половые хромосомы X и женское тело. Люди с этим синдромом имеют родовые пути и матку, но у них нет функционирующих яичников, поэтому иметь детей они могут только после ЭКО с донорской яйцеклеткой. Также данный синдром может предшествовать развитию редких форм онкологии.

 

Подписка на FBM.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных экономических новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Добавьте FBM.ru в избранные новости Добавьте FBM в избранные новости

Оценить новость
( Пока оценок нет )
Андрей Васильев/ автор статьи
FBM.ru - Финансы  Бизнес Маркетинг