Сотрудники Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН в Новосибирске сделали важное открытие, связанное с повреждениями ДНК и возможностями их исправления.
Клетки организма постоянно подвергаются атакам химических и физических факторов, таких как радиация, ультрафиолетовое излучение, опасные химические вещества и кислород. Эти агенты могут повредить или уничтожить клетки. Для защиты генетического материала организма, ДНК, существует система репарации, которая позволяет восстановить поврежденные участки.
Особое внимание ученых привлекли повреждения, называемые АП-сайтами, которые приводят к серьезным генетическим заболеваниям. Ранее было известно о существовании таких повреждений, но только недавно ученым удалось выяснить, что АП-сайты могут образовывать белковые структуры внутри живых клеток. Эти структуры оказываются слишком большими и мешают клеткам нормально функционировать. Организм имеет механизм репарации, который разрушает белковую часть структуры, но остается сам АП-сайт с пептидным “хвостиком”. Однако дальнейшая судьба этого обломка ДНК была неизвестна.
Новосибирские ученые решили эту загадку. Они разработали метод, позволяющий получить модель с белковыми структурами, содержащими АП-сайты в ДНК, и изучили их мутагенные свойства и возможности восстановления. Оказалось, что обломки ДНК продолжают копироваться, что приводит к возникновению мутаций. В ходе исследования учеными было выявлено, что для разрушения как белковых структур, так и АП-сайтов, действует один и тот же фермент – АП-эндонуклеаза.
Полученные выводы помогут исследователям приступить к поиску эффективных средств для борьбы с повреждениями ДНК. Эта работа была выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда. Результаты исследования опубликованы в престижном международном журнале Nucleic Acids Research, сообщает институт.
